Testes em laboratório mostram que técnica CRISPR-Cas9 corta e desativa genes essenciais para a sobrevivência e multiplicação do vírus causador da HTLV

Ensaio clínico utilizou CRISPR para editar gene que causa cegueira hereditária e demonstrou que tratamento leva a melhorias na visão

Com CRISPR, pesquisadores editaram gene envolvido no controle da abertura dos estômatos das plantas que produzem tomate

Pacientes receberam uma única infusão de nanopartículas lipídicas microscópicas contendo uma fábrica molecular para editar o gene no fígado. Saiba detalhes

O Casgevy é um tratamento com base na edição de genes CRISPR e foi aprovado para tratar doenças do sangue.