A FDA e as empresas Pfizer e BioNTech divulgaram a documentação resumida dos dados de ensaio coletados até agora sobre a vacina candidata.

Com 94% de eficácia em estudos da fase 3, Moderna pedirá autorização para sua vacina contra COVID-19 nos EUA e na Europa.

A Pfizer disse que iniciará a produção em massa de vacinas poucas horas após receber a aprovação da Food and Drug Administration.

A Food and Drug Administration (FDA) aprovou o primeiro kit de teste rápido para coronavírus que pode ser realizado em casa nos EUA.

Órgão americano que autoriza medicamentos no país aprovou o remdesivir para tratar pacientes hospitalizados com COVID-19.