Empresa de Elon Musk agora planeja testar chips cerebrais em humanos
Precisando de emprego? Uma vaga fresquinha para diretor(a) de ensaios clínicos na Neuralink, empresa de Elon Musk, acaba de ser publicada. Brincadeiras a parte, a movimentação sugere que a fabricante de chips cerebrais está finalmente se preparando para testar seus dispositivos em humanos.
A empresa, fundada em 2016, tem como principal objetivo permitir que pessoas com paralisia operem seus computadores e telefones através da mente. Mais que isso, Elon Musk já falou até mesmo sobre a possibilidade de pacientes sem mobilidade recuperarem seus movimentos com auxílio dos dispositivos.
A vaga para o cargo em Fremont, na Califórnia, diz que o candidato irá “liderar e ajudar a construir a equipe responsável por viabilizar as atividades de pesquisa clínica da Neuralink e desenvolver as interações regulatórias que acompanham um ambiente acelerado e em constante evolução”. Sim, tão vago quanto uma vaga de emprego costuma ser.
Até o momento, o implante foi testado apenas em porcos e macacos. Um vídeo publicado pela empresa no ano passado mostra um primata jogando Pong apenas com a mente durante experimento da Neuralink. Em outra apresentação, a porquinha Gertrude também teve sua atividade cerebral transmitida em tempo real.
“Acho que temos uma chance com o Neuralink de restaurar a funcionalidade do corpo inteiro para alguém que tenha uma lesão na medula espinhal. O Neuralink está funcionando bem em macacos, e, na verdade, estamos fazendo muitos testes e apenas confirmando que ele é muito seguro e confiável, e também pode ser removido com segurança”, disse Elon Musk à cúpula do Conselho de CEOs do Wall Street Journal no último mês.
De toda forma, as notícias relacionadas à Neuralink devem ser tratadas com cautela. Em 2019, o empresário já havia dito que implantaria os chips cerebrais em humanos no ano seguinte. Isso ainda não aconteceu.
Além disso, a Neuralink precisa de uma aprovação da FDA (Food and Drug Administration), agência regulatória americana, antes de expandir seu projeto ao público. Pode ser que isso não demore tanto, já que o implante é classificado pela FDA como “dispositivo inovador”, uma designação que pode ajudar a agilizar esse processo de revisão. Seguiremos acompanhando as cenas dos próximos capítulos.