Nesta quarta-feira (16), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu o pedido para uso emergencial do medicamento Paxlovid, desenvolvido pela farmacêutica Pfizer. Em testes, a pílula contra a Covid-19 se mostrou capaz de reduzir riscos de internação em 89%.
Nestas primeiras 24 horas após a solicitação, a Anvisa deve realizar uma triagem do processo e verificar se todos os documentos necessários foram disponibilizados pela Pfizer. Se as autoridades considerarem que faltam informações, a agência solicita novos dados ao laboratório.
O prazo de avaliação para uso emergencial por parte da Anvisa é de até 30 dias. Porém, o tempo só começa a ser contado após a regularização de todos os documentos. Enquanto houver pendências técnicas por parte do laboratório, o processo fica parado.
O Paxlovid já foi aprovado para uso emergencial nos Estados Unidos, Canadá, China e União Europeia. Na França, por exemplo, o medicamento está sendo vendido nas farmácias desde o começo do mês e pode ser adquirido com receita médica.
O tratamento Paxlovid combina os medicamentos nirmatrelvir e ritonavir. Enquanto o primeiro inibe a replicação do vírus, o segundo funciona como um ajudante, permitindo que o antiviral atue por mais tempo no organismo.
O medicamento da Pfizer mostrou resultados positivos quando testado em pessoas do grupo de risco para Covid-19. Os voluntários que receberam o comprimido três dias após o início dos sintomas tiveram os riscos de internação reduzidos em 89% quando comparados a um grupo controle.
Mesmo se o antiviral receber aval da Anvisa, ainda é cedo para dizer quando e qual o tamanho do lote que deverá ser enviado ao Brasil. A vacinação segue sendo a principal arma contra a doença.
Repórter responsável pela cobertura de saúde e ciência, com passagem pela Revista Superinteressante. Entusiasta de temas e pautas sociais, está sempre pronta para novas discussões.
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